由於大部分抗生素對其不起作用，超級細菌對人類健康已造成極大的危害。
基因突變是產生超級細菌的根本原因。
細菌耐藥性的產生是臨牀上廣泛應用抗生素的結果，而抗生素的濫用則加速了這一過程。
抗生素的濫用，使得處於平衡狀態的抗菌藥物和細菌耐藥之間的矛盾被破壞，具有耐藥能力的細菌也通過不斷的進化與變異，獲得針對不同抗菌藥物耐藥的能力，這種能力在矛盾鬥爭中不斷強化，細菌逐步從單一耐藥到多重耐藥甚至泛耐藥，最終成爲耐藥超級細菌。
由此可見，超級細菌其實跟人類接種疫苗是差不多的原理。
人類接種了某種病的疫苗，就會不生這種病，或者是哪怕生了這種病，症狀也極爲輕微。
超級細菌一次又一次的接受抗生素的洗禮，而沒有被殺死，其實就跟人類接種各種各樣的疫苗一樣。
目前來說，普遍認爲針對超級細菌的流行趨勢，研發新型抗生素或新的治療手段迫在眉睫。
新型抗生素的研發週期長，且細菌耐藥的發展速度遠遠快於新藥的研發速度。
由此可見，研發新型抗生素，哪怕是研發成功，也只能在某個階段起作用，一旦某些細菌對新研發的抗生素產生了耐藥性，又需要研發新的抗生素出來。
說的再透徹一點，這是一個無限循環，研發抗生素，滅殺超級細菌，出現耐藥性，又研發新的抗生素，無休無止的循環！
這種循環的好與壞，目前不得而知，也不可預料。
而疫苗接種在人類健康史上對於控制嚴重致病菌的感染、流行起到了重要的作用，特異性疫苗將從源頭上控制超級細菌的傳播與感染。
基於疫苗的這種特性，很有可能在未來出現針對超級細菌的疫苗，並且像是現在的疫苗一樣，在兒童階段就注射疫苗，讓兒童接種疫苗，對此類超級細菌終生免疫。
其實，現代的科學對於細菌的研究，忽略了很重要的一個事實，就是細菌在地球上出現的時間，遠遠超過人類。
細菌很小，肉眼看不到，必須要放大幾百倍才能看到。
實際上這就是微生物。
微生物是地球上最早的生物，地球的年齡是四十六億年左右，可是現在人們從化石中發現，大概在三十二億年前的化石中有了細菌，也就是微生物！
據推算，大概在三十五億年前，細菌就在地球上出現了。
而在原生動物和植物上，在地球上什麼時間出現的？
答案是在十億年前，那麼細菌在地球上是最古老的生物，包括人類，大概都是細菌的後代。
最讓人匪夷所思的是，經過研究表明，數十億年前地球上並沒有完善的生態系統，氧氣和溫度也非常不適合微生物存活，但它們就是存活了下來！
按照人類的劃分，細菌被分爲了有益菌和有害菌。
所謂的有益和有害，當然是以人類的角度出發去看待，並且去定義的。
對人類有益的細菌，也就是有益菌，被人類加以利用，而對人類有害的細菌，是會引起人類生病，甚至是死亡的細菌，就會被人類使用各種方法消滅！
細菌在地球上出現時間比人類不知道早了多少，而且，還能在並不適合它們生存下來的環境當中，以人類無法理解的方式生存了下來，直到今天！
試問一下，始終試圖以消滅的方式，去滅殺對人體有害的細菌，真的能行得通嗎？
如果真的能行得通的話，超級細菌，或者說超級耐藥細菌是如何形成的？
聽到伊賀凌子拿超級細菌類比這種病毒，陳堅不禁皺眉問道：“不管是第幾代試驗品，你們提取的到底是細菌，還是病毒？”
“我只是打個比方而已，提取的是病毒，而不是細菌！”伊賀凌子回答道。
陳堅之所以會這樣問，是因爲細菌和病毒是不同的。
細菌和病毒有三點不同，第一點不同就是體積的不同，細菌較大，用普通光學顯微鏡就可看到，它們的生長條件也不高。病毒則比較小，一般要用放大倍數超過萬倍的電子顯微鏡才能看到。
第二點不同是結構的不同，病毒沒有細胞結構，構造很簡單，外面是一層蛋白質，稱爲病毒外殼。
細菌是由單細胞或多細胞組成的簡單生物，和植物一樣，有細胞壁，而人的細胞是沒有細胞壁的，這就是很多抗生素殺菌的原理。
第三點不同體現在培養性上，細菌一般可在特定培養基上培養，而病毒一般不能。
這也是伊賀凌子他們一直從試驗品身上，提取病毒的原因所在，這種病毒同樣也是無法培養的。
從第二點的不同當中的一點，就是人類的細胞是沒有細胞壁來說，人類感染病毒的方式，其實與抗生素殺菌的原理是一樣的，因爲人類的細胞沒有細胞壁，病毒可以很輕鬆的侵入人體細胞，從而實現感染。
“現在，你應該已經明白一切了！”陳堅在這個時候說道：“儘管我說的對不對，是無法證實的事情，不過，我想我可能還有機會去證實一下我的推測到底對不對，這種病毒到底有沒有進化，或者是不是有意識，而對你來說，確定與否已經是不重要的事情了，因爲你永遠也不會知道這個答案了！”
“那我就在臨死之前，祝你能夠找到可以驗證的地方！”伊賀凌子知道陳堅說出這話，是要對自己動手了，看着陳堅，很平靜的笑了一下之後，說道：“臨死之前，給你一個善意的提醒，要不要聽？”